Redox Biol："间隔时间标签"端粒组份的功能丧失能以独立于端粒缩短的方式诱导氧化应激

先天性角化不全症(简称DKC)也叫做Zinsser-Engman-Cole氏症，是一种罕见的癫痫甲状腺失能氏症。这个性疾病主要有三种特征，网状肌肤色素沉着过多；指（后肢）甲微量元素肥胖；口腔发炎有白斑。于此性疾病中可辨认出酵素核DNA酶功能性不良、蛋白质缺乏和酵素合成功能性出现异常等物理现象。一时期死亡的因素常与甲状腺失能、感染、致死的肺部肾衰竭，或恶性有关。患者甚多可见活性低的DNA酶与长度较长的DNADNA。学术研究推断，DKC1、NOP10和TIN2的功能性丧失与这个氏症有关联。它们是DNA酶（DKC1和NOP10）和保护素（TIN2）的决定性组成部分，在DNA稳态中起极其重要抑制作用。DNA被称为酵素停留时间的"有丝分裂钟"，DNA、着丝粒和粘贴原点是酵素核保持完整和稳定的八大要素，DNA长度解读酵素粘贴史及粘贴潜能。有学术研究推断，DNA在决定动植物酵素的停留时间中起着极其重要抑制作用，酵素分裂每一次越多，其DNA磨损越多，酵素停留时间越短。学术研究人员推测，如果DKC1，NOP10和TINF2的急性损失可以促进氧化还原不适度，则该事件是DNA缩减尚未遭遇时的一时期事件，因此对其进行了学术研究，结果推断，酵素缺失 DKC1和NOP10易受DNA损伤；急性DKC1和NOP10都因负面影响RNA的功能性；凋亡是遭遇在DNA缩减之前的一时期事件；DKC1和NOP10基因的瞬时无论如何引起了凋亡，并且DKC1和NOP10功能性的丧失是以单一于DNA缩减的方式诱导凋亡。其中，学术研究人员通过RNA抑制产生了siRNA介导（DKC1，NOP10和TINF2）酵素都和，并通过mRNA和酵素表达出来比对进行了有效性。酵素都和甚多无法遭遇DNA缩减，H/ACA真核细胞蛋白DKC1和NOP10的损耗通过大幅提高TERC降低DNA酶活性，并改变pseudouridylation和蛋白质生物遭遇。SiRNA DC酵素中除MnSOD和TRX1过表达出来另有，还观察到GSSG/ GSH比，羰基化蛋白和氧化氰化还原毒素-6的降低，还检查到PARP1和PARP1蛋白高标准表达出来。正因如此，无论如何TINF2酵素无法推断用来分析凋亡的标记的改变。类似出处：José Santiago Ibá?ez-Cabellos, et al. Acute telomerase components depletion triggers oxidative stress as an early event previous to telomeric shortening. Redox Biol. In Press. doi.org/10.1016/j.redox.2017.10.004本文都和梅斯医学（MedSci）原创译者抄录，转载需许可权！